
نقدم لكم عرض تقديمي لشرح السلسلة المتجانسة للاسترات لمادة الكيمياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
تُعد الإسترات [3] من السلاسل المتجانسة [1] المهمة في الكيمياء العضوية، وتتميز بوجود المجموعة الوظيفية (-COO-) [7]، والتي تُعرف بمجموعة الأستر [6]. صيغتها العامة هي R-COOR’ [8]، حيث تُعرف العديد من الإسترات بروائحها العطرية المميزة التي تشبه روائح الفاكهة [3].
رابط تنزيل عرض تقديمي لشرح السلسلة المتجانسة للاسترات لمادة الكيمياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
تتبع تسمية الإسترات نظامًا محددًا يعكس الحمض الكربوكسيلي والكحول اللذين تكونا منهما [11]. الجزء الأول من اسم الإستر يُشتق من الحمض الكربوكسيلي، حيث يُستبدل المقطع “ويك” باللاحقة “وات” [11، 38]. أما الجزء الثاني فيُشتق من اسم الكحول، ويأخذ اللاحقة “إيل” [39]. على سبيل المثال، إيثانوات الإيثيل [31]، بروبانوات الإيثيل [37]، وميثانوات البروبيل [41]، وبيوتانوات الميثيل [41].
تُنتج الإسترات [9] من تفاعل حمض كربوكسيلي [21] مع كحول [20]، وهي عملية تُعرف بالأسترة [23] أو تفاعل التكثيف. يُعرف تفاعل الأسترة بأنه تفاعل حمض كربوكسيلي مع كحول لتحضير إستر وجزيء ماء [23]. يتم هذا التفاعل غالبًا في وجود حمض مركز كعامل حفاز [10، 26]. ينتج عن هذا التفاعل إستر [19] وجزيء ماء [18]. على سبيل المثال، يتفاعل حمض الإيثانويك مع الإيثانول لإنتاج إيثانوات الإيثيل [31] والماء [30]. وبالمثل، ينتج عن تفاعل الإيثانول مع حمض البروبانويك مركب بروبانوات الإيثيل [37].
يمكن تفكيك الإسترات مرة أخرى إلى الكحول [52] والحمض الكربوكسيلي [46] المكونين لها عن طريق تفاعل الماء والأستر، وهي عملية تُعرف بالتحلل المائي للأستر [43، 44]. تُسمى هذه العملية أيضًا بالتقطير المرتد [44]. يمكن أن يتم التحلل المائي بوجود حمض أو بوجود قاعدة [49].
- تفاعل الأستر مع الماء في الوسط الحمضي: هذا التفاعل قابل للانعكاس [51]. يتم التحلل المائي عن طريق التقطير المرتد للإستر بوجود حمض [45] (مثل حمض الكبريتيك المخفف)، وينتج عنه حمض كربوكسيلي وكحول [46]. على سبيل المثال، تتحلل إيثانوات الإيثيل [69] مائيًا بوجود حمض لإنتاج حمض الإيثانويك [68] والإيثانول [67].
- تفاعل الأستر مع القواعد: هذا التفاعل غير قابل للانعكاس [54]. يتم التحلل المائي للإستر بوجود قاعدة [53] مثل هيدروكسيد الصوديوم [56]، وينتج عن ذلك ملح [70] الحمض الكربوكسيلي (مثل إيثانوات الصوديوم [57]) وكحول (مثل الإيثانول [60]).
تُظهر هذه التفاعلات مدى تنوع الخصائص الكيميائية للإسترات، مما يجعلها مركبات أساسية في العديد من التطبيقات الكيميائية والصناعية [49].
اترك تعليقاً
يجب أنت تكون مسجل الدخول لتضيف تعليقاً.