ملفات لشرح وتلخيص درس الالدهيدات والكيتونات لمادة الكيمياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
نقدم لكم ملفات لشرح وتلخيص درس الالدهيدات والكيتونات لمادة الكيمياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
الملف الاول
يلخص هذا الملف خصائص السلسلتين المتجانستين من المركبات العضوية: الألدهيدات والكيتونات، اللتين تتميزان بوجود مجموعة الكربونيل [7]. تُعرّف مجموعة الكربونيل بأنها ذرة كربون مرتبطة برابطة تساهمية ثنائية مع ذرة أكسجين [9].
رابط تنزيل الملف الاول لشرح وتلخيص درس الالدهيدات والكيتونات
الملف الثاني
يلخص هذا الدرس خصائص السلسلتين المتجانستين من المركبات العضوية: الألدهيدات والكيتونات، موضحًا تركيب كل منهما وطريقة تسميتها والاختلافات في تفاعلاتها الكيميائية.
الألدهيدات
تُعد الألدهيدات من المركبات العضوية التي تحتوي على المجموعة الوظيفية كربونيل (CHO)، وهي دائمًا طرفية على أحد جانبي السلسلة الكربونية.
- الصيغة العامة: R–CHO
- طريقة التسمية: تُشتق الأسماء من الألكانات المقابلة بإضافة اللاحقة “ال” إلى الاسم (مثل الميثانال، الإيثانال، البروبانال…).
- لا يتطلب ترقيم السلسلة لأن مجموعة الكربونيل تكون دائمًا مرتبطة بالكربون الأول.
- أمثلة: الميثانال، الإيثانال، البروبانال، البيوتانال، البنتانال.
الكيتونات
تحتوي الكيتونات على المجموعة الوظيفية كربونيل (-CO-) التي تقع وسط السلسلة بين مجموعتين ألكيل.
- الصيغة العامة: R–CO–R
- طريقة التسمية: تُشتق من الألكانات المقابلة بإضافة اللاحقة “ون” إلى الاسم (مثل البروبانون، البيوتانون…).
- في حال كانت السلسلة تحتوي على أكثر من أربع ذرات كربون، يجب ترقيم السلسلة لتحديد موقع مجموعة الكربونيل.
- أمثلة: البروبانون، البيوتانون، 2-بنتانون.
التمييز بين الألدهيدات والكيتونات
يمكن التمييز بين الألدهيدات والكيتونات من خلال استخدام كاشفين كيميائيين هما كاشف تولن وكاشف فهلينج:
مع كاشف تولن
- الألدهيد: عند تسخين الألدهيد مع كاشف تولن، تتأكسد الألدهيدات إلى أيونات الكربوكسيلات، وتُختزل أيونات الفضة (+) إلى فضة معدنية تظهر على شكل مرآة فضية على جدار الأنبوب.
- الكيتون: لا يحدث أي تفاعل، ويظل المحلول عديم اللون.
مع كاشف فهلينج
- الألدهيد: يتأكسد الألدهيد إلى أيون كربوكسيلات، بينما تُختزل أيونات النحاس الثنائية (Cu²⁺) إلى أيونات نحاس أحادية (Cu⁺)، ويتكون راسب أحمرレン من أكسيد النحاس الأحادي (Cu₂O).
- الكيتون: لا يحدث أي تفاعل، ويظل المحلول أزرق اللون دون تغير.
وبذلك يمكن القول إن الألدهيدات أكثر نشاطًا كيميائيًا من الكيتونات بسبب موقع مجموعة الكربونيل الطرفي، مما يجعلها أكثر قابلية للتأكسد والتمييز في الاختبارات الكيميائية.
رابط تنزيل الملف الثاني لشرح وتلخيص درس الالدهيدات والكيتونات
الرابط المختصر للمقال: https://oman22.com/?p=20859
