عرض تقديمي لشرح درس الطفرات الجينية لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني

نقدم لكم عرض تقديمي لشرح درس الطفرات الجينية لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني

يتناول هذا الملف، الذي أعدّته الأستاذة خلود العجمي، شرح موضوع الطفرات الجينية لطلبة الصف الثاني عشر، موضحًا مفهومها وأنواعها وأسبابها وآثارها على الكائنات الحية. يبدأ الدرس بتوضيح مفهوم التباين الوراثي، حيث يُطرح سؤال حول وسائل حدوث هذا التباين، ويتم ذكر ثلاث عمليات رئيسية مسؤولة عنه وهي الانقسام المنصف (الاختزالي)، والإخصاب، والطفرات.

رابط تنزيل عرض تقديمي لشرح درس الطفرات الجينية لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني

يُعرّف الملف الطفرة بأنها تغير عشوائي يحدث في تركيب الحمض النووي (DNA) أو في عدد الكروموسومات، وينقسم هذا التغير إلى نوعين رئيسيين: طفرات جينية (تغييرات في تركيب الـDNA نفسه) وطفرات صبغية (تغييرات في عدد الكروموسومات).

تُعرّف الطفرة الجينية تحديدًا بأنها تغير في تسلسل النيوكليوتيدات داخل الجين، مما يؤدي إلى تغير في ترتيب القواعد النيتروجينية. وقد تنشأ هذه الطفرات بسبب أخطاء أثناء عملية تضاعف الـDNA أو نتيجة تعرض المادة الوراثية لعوامل ممرضة مثل الإشعاع أو المواد الكيميائية المسرطنة. أما العامل المسبب للطفرة فيُسمى مطفرًا (Mutagen)، ومن أمثلته الأشعة السينية (X-rays).

تحدث الطفرات الجينية بعدة طرق، منها الاستبدال (استبدال قاعدة بأخرى)، الحذف (فقدان قاعدة)، والإضافة (إدخال قاعدة جديدة في التسلسل). ويُوضح الملف أن الاستبدال قد يؤدي إلى تغيير في الحمض الأميني الناتج أو قد لا يؤثر إطلاقًا إذا كان الكودون الجديد يُنتج الحمض الأميني نفسه بسبب خاصية التكرار في الشيفرة الوراثية.

من الأمثلة البارزة التي يذكرها الملف فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia)، الناتج عن طفرة استبدال في جين الهيموغلوبين، حيث تتغير القاعدة النيتروجينية (من T إلى A) مما يؤدي إلى استبدال الحمض الأميني الغلوتاميك (Glu) بـ الفالين (Val) في السلسلة بيتا من الهيموغلوبين، وهذا التغير يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي وفقدانها لكفاءتها في نقل الأكسجين.

أما طفرات الحذف والإضافة فتُعدّ أكثر خطورة لأنها تُحدث ما يُعرف بـ الطفرة الانزياحية (Frame-shift Mutation)، حيث يتغير إطار قراءة الشيفرة الوراثية بعد موقع الطفرة، مما يؤدي إلى تغيير كامل في تسلسل الأحماض الأمينية الناتجة، وقد ينتج عنها بروتينات غير فعالة أو مشوهة.

كما يشرح الملف تركيب الهيموغلوبين ووظيفته الحيوية في نقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة. وهو مكوَّن من أربع سلاسل ببتيدية (اثنتان ألفا واثنتان بيتا)، ويحمل كل منها مجموعة هيم تحتوي على ذرة حديد ترتبط بالأكسجين.

ويختم الملف بتزويد الطلبة بروابط تعليمية لمقاطع فيديو على اليوتيوب وأسئلة تفاعلية واختبارات إلكترونية تعزز الفهم، مما يجعل الدرس مزيجًا من المحتوى العلمي الدقيق والتعلم الذاتي الممتع.

الرابط المختصر للمقال: https://oman22.com/?p=20380